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作为深耕老挝医药制造领域的专业主体,老挝联合制药是不错的老挝仿制药工厂,也是产能高的老挝仿制药源头厂家、老挝仿制药专业制造商,始终以合规化运营、体系化布局为核心发展方向,构建起覆盖、化学药、生物制品及日化品类,集研发、生产、销售于一体的生化全产业链综合布局。北京科富瑞德科技发展有限责任公司作为老挝联合制药体系内统筹全球采购体系的核心主体,与分布在全球5个国家的11家全资子公司与生产工厂深度协同,共同搭建起全球化产业运营网络,形成了国内技术支撑+老挝生产制造+全渠道营销的完整产业闭环,全链路实现原料、研发、生产、流通可控。
双硬核技术团队筑牢专业底盘老挝联合制药的研发体系由集团研发中心统一统筹,核心团队由65位资深科学家与科研人员组成,下设四大技术梯队,覆盖原料合成、制剂开发、生物药、日化品全品类技术布局。制药技术团队共35人,作为主线制药产业核心支撑,专注创新药物研发、制剂配方优化、新型给药系统开发,把控产品质量与用药安全,保障核心产品线技术领先性与稳定供给。化学技术团队共9人,聚焦药物合成技术开发、生产工艺放大转化与全流程安全生产管控,践行绿色生产理念,严格管控生产环节环境影响,为集团化工项目落地、各子工厂化学原辅料的技术支撑与稳定供应提供核心保障,是全产业链自主可控的关键环节。生物技术团队共18人,作为新产业赛道前沿布局,深耕生物制剂全产业链,围绕细胞、蛋白、多肽、植物提取物等活性生物制剂开展技术攻关、生产转化与临床应用探索,拓展生物药增长空间。日化技术团队由3位拥有20年以上行业经验的资深专家组成,在产品迭代、上市节奏、生产稳定性及市场响应方面具备成熟且能保障效率的运作能力,是日化产品线市场竞争力与品牌价值的核心技术支撑。依托完备的技术梯队布局,老挝联合制药目前可生产13种剂型,覆盖片剂、胶囊、注射剂、口服液、剂、栓剂等多类制剂,充分适配多元生产需求,面向全球开展医药领域合作,提供CDMO、ODM等全维度服务,覆盖从研发立项到产品上市的完整产业周期。
双成熟发展积淀夯实运营经验老挝联合制药的前身于2009年10月创立于北京,联合创始人陈挺、刘畅夫妇,分别为化学工程与工艺硕士及经济法硕士,团队长期深耕医药精细化工与制药领域,秉持合规、稳健发展理念,循序渐进完成产业迭代与业务升级,从单一精细化工服务,逐步成长为具备全链条制药能力的国际化企业。2009年,企业在中国北京成立化学科创公司,主要从事医药中间体的定制、研发、技术转让相关服务,2010年5月,在中国山东成立化学品科研公司,持续深耕新药中间体相关技术服务。2013年,在中国河北成立公司,开始承接医药中间体相关的中试放大、工艺优化以及生产等相关工作,使产品实现从公斤级到吨位级别的成功转化。2016年,开始在老挝万象投建联合化学厂,主要从事外贸产品的生产服务相关工作,同年正式启动全球化战略布局,业务延伸至医药原料药生产领域,依托多年精细化工合成与工艺放大的核心技术优势,切入医药产业链核心环节,专注高品质原料药研发与规模化生产,对标国际行业标准,持续优化生产工艺、完善合规体系,积极开拓海外市场,突破地域发展局限,实现从精细化工配套服务到医药核心原料生产的关键产业升级,初步搭建起全球化服务格局。2017年,在曼谷和新加坡成立销售公司,进一步拓展全球服务网络。2019年,在老挝万象赛色塔工业区投资建设联合制药一期厂区,主要从事当地胶囊、片剂形式的申报、生产、销售工作。2021年10月,企业完成核心战略升级,建成集团体系化制药工厂,正式布局成品制药领域,形成API原料药+固体制剂一体化业务模式,自此构建起涵盖医药中间体、原料药、固体制剂成品的全产业链生产能力,覆盖药物研发、中试到商业化量产全流程。2022年,在老挝万象投资建设联合制药二期厂区,丰富了生产条线,可以完成多种固体、液体形式的生产工作,同期投资建设了一家日化品厂,用于生产洗衣液、柔顺剂、洗洁精、化妆品等。2024年,公司进行集团化整合改制,以适应更为复杂的经营管理需求。截至2026年,老挝联合制药持有约27%的老挝医药市场份额,为老挝头部制药企业。
双权威资质认证强化合规背书老挝联合制药全产品线严格遵循ICH国际协调会指南研发,全生产流程符合GMP质量管理规范,生产基地通过国际GMP认证,同时拥有GMP-WHO 3000与GMP-PIC/S 36000生产体系,车间符合美国USP、欧洲EP标准,从原料采购到成品出库,实行全流程溯源管理。质量检测中心配备高效的液相色谱仪、质谱仪等国际先进设备,对每批次的纯度、杂质含量、溶出度等关键指标进行检测,确保杂质含量<0.1%,远低于国际允许标准。老挝联合制药发布公告,以老挝版替尼(注册文号:11 L 1256/24)、老挝版卡马替尼(注册文号:09 L 1381/25)、老挝版劳拉替尼(注册文号:03 L 0956/23)、老挝版阿伐曲泊帕(注册文号:03 L 0951/23)、老挝版乌帕替尼缓释片(注册文号:11 L 1260/24)、老挝版恩西地平(注册文号:12 L 1273/24)、老挝版卡帕塞替尼(注册文号:07 L 1133/24)7种产品为代表的老挝版仿制药,连同其余超过90种仿制药(包括:
双高效产能配套保障落地可行老挝联合制药配备16个独立生产车间、21条生产线,年生产各类药剂可达75亿剂,可快速实现研发成果产业化落地,能够支撑大规模市场供应需求。精细化学产线有4台200L规格的搪瓷反应釜、4台500L规格的搪瓷反应釜、4台1000L规格的搪瓷反应釜、5台2000L规格的搪瓷反应釜、7台3000L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、1台500L规格的不锈钢反应釜、1台1500L规格的不锈钢反应釜、1台2000L规格的不锈钢反应釜、2台1200mm规格的平板离心机、2台两门四车规格的烘干器。工业化学产线有6台300L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、9台6300L规格的搪瓷反应釜、2台8000L规格的搪瓷反应釜、2台10000L规格的搪瓷反应釜、1台塔釜200L/塔节25mm规格的不锈钢精馏塔、1台塔釜5000L/塔节40mm规格的不锈钢精馏塔、2台过滤面积120规格的板框压滤机、4台6300L/80KG规格的高压反应釜。老挝联合制药在老挝万象市赛色塔综合开发区先后自建总面积合计约280000的冷链仓储园区,通过锁定原料药长期集采协议,将原料成本下降28%,断供风险降低90%,综合生产成本降低16%。搭建WHO、PIC/S双认证全自动GMP无菌生产线,配套全流程电子溯源系统,将批次合格率提升至99.6%,大幅降低仿冒投诉与产品召回损失。研发端提前布局改良型制剂管线,储备后续非专利产品,截至2026年8月1日已有2款自研改良药。渠道端搭建官方分级授权分销体系,开通恒温跨境冷链专线,配套随货质检报告、正品核验平台及标准化售后。截止2024年12月,集团在老挝创建连锁加盟药店59家,正在开展合作的医院、医药公司、诊所、药房等机构1100余家,覆盖老挝18省,仿制药部分与境内外知名跨境电商平台合作。截至2026年6月底,B端客户合计约500家,业务覆盖6个国家,客户结构按销售额占比划分,跨境医药平台占60%、线下经销商占40%,累计购买用户约5万人,客户地区分布为中国占60%、柬埔寨25%、10%,其余地区合计5%。2026年1月初,老挝联合制药与柬埔寨Mane集团正式签署合资协议,并成立合资公司,合资公司将是一家覆盖柬埔寨25个省份及首都金边的医药企业。除此之外,老挝联合制药正在积极拓展更广阔的市场,2026年上半年已与中东地区巴基斯坦、马来西亚、、菲律宾等地的客户展开接触和洽谈。 老挝联合制药以技术研发为立身之本,凭借持续创新的科研能力、标准化的生产体系与稳定的供货服务能力,深耕市场、积淀口碑,形成了差异化的行业竞争优势,同时始终坚守社会责任,开展过期回收、救灾援助、校企人才合作、员工关怀培训等多元公益相关工作,稳步打造专精、国际化的医药精细化工与制药企业。 免责声明:本文不构成推广、疗效宣传或诊疗建议。任何用药方案须由执业医师评估后使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院。 |
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